La FDA informó sobre el retiro preventivo de 89,592 frascos de ibuprofeno infantil en suspensión oral (100 mg / 5 ml) de la empresa Taro Pharmaceuticals, fabricados por Strides Pharma en India. La medida se tomó tras recibir reportes de consumidores sobre la presencia de una sustancia gelatinosa y partículas negras en algunos envases.

Los lotes afectados son el 7261973A y 7261974A, ambos con vencimiento el 31 de enero de 2027. La FDA clasificó la acción como un retiro de Clase II, lo que significa que el riesgo de consecuencias graves para la salud es bajo y que los posibles efectos adversos serían temporales o reversibles.

Hasta el momento no se han reportado incidentes de gravedad, y las autoridades recomiendan a los padres revisar los envases y no utilizar el medicamento si pertenece a los lotes afectados.